三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、

安全性可控

安全性方面，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯向

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，布靶英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯向为后续确定RP2D提供了重要依据 。鹿生截至2026年9月26日，物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，布靶载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率，主要表现为发热、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，并在蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。9×10⁸ 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。在无需单采与清淋化疗的情况下，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

同时 ，超高危70%），是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，在以高危 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。仍观察到优秀的临床获益，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。多数≥3级不良事件为血液学相关，侵袭性强 、治疗难度大 、7例为1级CRS ，未满足需求较高的人群 。我们将持续推进IASO206 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），疗效数据持续成熟的过程中 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中高剂量组ORR更是达到100% 。包括一线治疗拓展的可能。尽管如此 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。在随访时间尚短 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。初步显示该产品的潜在治疗前景 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，但仍实现了VGPR疗效 。这一点令人鼓舞。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。

南京 、未报告剂量限制性毒性（DLT）、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯鹿生物今日宣布 ，

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